Het witte Nootropics-poeder CAS 42971-09-5 van Vinpocetine van de Poeder99% Zuiverheid

Van de Zuiverheidsvinpocetine van het Nootropicspoeder 99% het poeder CAS: 42971-09-5

Algemene naam: Vinpocetine, Cavinton, apovincaminic zuur kavinton

Gebruik

De wetenschappelijke literatuur bevat talrijke studies en onderzoeken op de farmacologische en biochemische acties van vinpocetine, met inbegrip van anti-oxyderende gevolgen, overgang, antiulcer activiteit, en phosphodiesterase-1 remming. Vinpocetine is bekendst voor zijn neuroprotective gevolgen. Nochtans, zijn er beperkte klinische studies om het gebruik van vinpocetine voor veel van dit potentiële gebruik te steunen.
 

Het doseren

Volg voorgestelde het productrichtlijnen van fabrikanten. De meeste klinische studies gebruikten parenteraal mondeling vinpocetine 10 mg 3 keer dagelijks, of.

Contra-indicaties

De drug zou niet in patiënten met strenge, algemene, hersencrisissen met te hoge bloeddruk, of in bejaarde of seniele patiënten met scherp cardio-hersen of cerebro-cardiac syndroom, postinfarctioncardiosclerosis, of duidelijke wanorde van hartritme moeten worden gebruikt.

Zwangerschap/Lactatie

Vermijd gebruik tijdens zwangerschap en lactatie wegens gebrek aan klinische studies.

Interactie
 

De voorzichtigheid is gerechtvaardigd in patiënten bij bloed-verdunnende medicijnen omdat vinpocetine plaatjesamenvoeging vermindert. In 1 studie, verhoogde de biologische beschikbaarheid 60% tot 100% toen vinpocetine met voedsel werd genomen.

Bijwerkingen

De documentenpatiënten die van één overzichtsartikel het spoelen, uitbarstingen, en minder belangrijke GI problemen melden.

Basisinformatie

Mechanisme van actie

Vinpocetine is getoond om voltage-gevoelige Na+-kanalen selectief te remmen, resulterend in een dose-dependent daling van opgeroepen extracellulaire Ca++-ionen in striatal zenuweinde. De Na+-kanaal verbiedende eigenschappen van vinpocetine worden verondersteld om tot een algemeen neuroprotective effect door blokkade van excitotoxicity en vermindering van neuronendieschade bij te dragen door hersenischemie/reperfusie wordt veroorzaakt.

Vinpocetine is ook een phosphodiesterase het type 1inhibitor die van (PDE), (met een IC50 van ongeveer 10−5 M.) tot verhogingen van intracellular niveaus van cyclische guanosine 3 ' 5 ' leiden - monofosfaat (cGMP), een actie die de vasorelaxant gevolgen van vinpocetine voor hersen vlot spierweefsel veroorzaakt.

De onafhankelijke van de actie van vinpocetine betreffende PDE, vinpocetine verbiedt IKK verhinderend IκB-degradatie en de volgende translocatie van N-F-ΚB aan de celkern.

De verhogingen van neuronenniveaus van DOPAC, een metabolisch analyseproduct van dopamine, zijn getoond om in striatal geïsoleerd zenuweinde als resultaat van blootstelling aan vinpocetine voor te komen. Zulk een effect is verenigbaar met de biogene farmacologie van reserpine, een structurele verwant van vinpocetine. Nochtans, neigt dit effect omkeerbaar op onderbreking van vinpocetinebeleid, met volledige vermindering te zijn die typisch binnen 3-4 weken voorkomen.